🎮 烯醇负离子的动力学与热力学控制
判断不同条件下不对称酮生成的烯醇负离子类型及取代位置
🧊
2-甲基环己酮 + LDA / -78℃，主要生成哪种烯醇负离子？
动力学烯醇负离子（取代较少一侧）
热力学烯醇负离子（取代较多一侧）
两者等量混合物
🌡️
2-甲基环己酮 + NaOEt / 室温平衡，主要生成哪种烯醇负离子？
动力学烯醇负离子（取代较少一侧）
热力学烯醇负离子（取代较多一侧）
不发生烯醇化
⚡
LDA 在低温下优先夺取哪类 α-氢？
位阻小、酸性略强的少取代一侧 α-H（速度快）
多取代一侧 α-H（产物更稳定）
随机夺取任意 α-H
⚖️
热力学烯醇负离子更稳定的根本原因是？
形成速度更快
双键取代较多，超共轭稳定化更强
溶剂化作用更强
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