📝 题目 1：在噻唑合成中，硫代酰胺（R-C(=S)NH₂）与 α-溴代酮反应时，关于区域选择性的描述，正确的是？
A. S 原子进攻羰基碳，N 原子进攻 α-碳（溴取代位点） B. N 原子作为碱性亲核试剂进攻"硬"的羰基碳，S 原子作为大体积亲核试剂进攻"软"的 α-卤代碳 C. N 和 S 同时进攻同一个羰基碳，形成三元环中间体 D. 反应无区域选择性，得到 N-S 互换的两种噻唑异构体混合物

📝 题目 2：关于异恶唑合成的两条路径，下列说法错误的是？
A. 羟胺路线适合对称 1,3-二酮底物，可直接得到单一产物 B. 腈氧化物与炔烃的 1,3-偶极环加成涉及 6 电子环状机理 C. 羟胺盐酸盐在强碱（如 NaOEt）条件下主要以中性 NH₂OH 形式参与反应 D. 腈氧化物可由氯代肟 γ-消除或硝基烷烃脱水制备