Robinson 增环反应机制
Michael 加成 + 分子内 Aldol → 类固醇六元环骨架
Michael 加成
烯醇盐对 α,β-不饱和酮共轭进攻
→
1,5-二羰基中间体
形成两个新 C–C 键的前体
→
分子内 Aldol
六元环关环
→
E1cB 脱水
消除 H₂O
→
α,β-不饱和环己酮
类固醇骨架
串联价值 — 一锅完成 C–C 键形成与环化，是构建甾体、萜类多环骨架的经典策略。
驱动力 — 末步脱水形成共轭烯酮，使整条反应在热力学上不可逆。
课件编辑
文字字体
◀ 上一页 下一页 ▶