1. Knoevenagel 缩合是 1,3-二羰基 化合物与醛在弱碱（如哌啶）催化下的缩合反应，产物为 α,β-不饱和羰基化合物。
2. 丙二酸酯衍生物缩合后受热发生 脱羧，经六元环过渡态失去 CO₂，生成单羧酸产物。
3. 内酯在强碱（如 LDA）作用下形成 烯醇盐，可发生分子内 Aldol 反应构建双环骨架。
4. Robinson 增环反应将 Michael 加成与分子内 Aldol 缩合串联，构建类固醇六元环骨架。
5. 不对称酮在 LDA / −78 °C 条件下优先生成取代较少的动力学烯醇盐。