1. 苄基醚（BnOR）可在 H₂, Pd/C 催化下发生氢解，断裂苄位 C–O 键，脱保护得到醇和甲苯。
2. 醛、酮羰基可先与乙二硫醇生成硫缩醛（thioacetal），再用 Raney Ni 还原，将 C=O 彻底转化为 CH₂。
3. 将羰基完全去除的另一条路线是 Wolff-Kishner 还原：先制成腙，再在强碱（KOH）与高温（~200 °C）下放出 N₂，得到相应烷烃。
4. 氢解条件（H₂ / Pd）还可断裂苄位 C–N 键，因此也常用于脱除 Cbz、OBn 等含苄基的保护基。