🌿 场景 1：合成 (–)-薄荷醇骨架，目标分子含多羟基环己烷结构，且天然存在廉价手性原料

⚗️ 场景 2：将芳香酮 PhCOCH₃ 高对映选择性地还原为 (R)-1-苯乙醇

🧪 场景 3：丙酰基恶唑烷酮的 α-位进行不对称烷基化，构建手性碳中心

🔬 场景 4：β-酮酯或脱氢氨基酸的 C=C 双键不对称氢化，吨级生产左旋多巴前体