1. Baeyer–Villiger 氧化中，氧原子"插入"羰基一侧时，迁移基团的立体化学保持（保持 / 翻转），迁移能力的经验顺序为：叔烷基 > 仲烷基 ≈ 芳基 > 伯烷基 > 甲基。
2. Favorskii 重排的整体结果是：一个烷基从羰基的一侧迁移到另一侧，因此可用来构建难以直接烷基化的高度支化羧酸与酯。
3. 断裂反应（Fragmentation）要发生，C–C 键必须同时具备电子源（push）与电子阱（pull），且参与断裂的轨道须呈反式共平面排列。
4. 自由基化学的起点是弱键的均裂（异裂 / 均裂）；常用引发剂包括过氧化物、AIBN，以及可在室温下引发的 Et₃B/O₂ 体系。