波谱学结构鉴定逻辑链
以双乙烯酮（Diketene）为例：如何结合 IR 与 NMR 排除错误骨架
提出假设
对称环二酮 vs 环酯
→
13C NMR 验证
羰基碳 ~175–185 ppm
（酸衍生物区）
非 ~200 ppm（酮区）
→
1H NMR 验证
3 种不等价质子
+ 烯丙基远程耦合
→
确立骨架
Diketene 为环酯
（非对称环二酮）
鉴定核心：13C NMR 羰基化学位移是区分醛酮（~200 ppm）与羧酸衍生物（~175 ppm）的最可靠波谱依据；配合 1H NMR 的质子类型与耦合模式，即可排除高对称度假设。