🧪 外消旋仲醇酯的动力学拆分：利用酶对 (R)-与 (S)-对映体反应速率差异，将外消旋酯选择性水解为单一对映体醇

⚗️ 非活化 C-H 键的区域/立体选择性羟基化：在甾体或萜类骨架的特定位置引入羟基，传统化学难以实现

🔬 醛/酮的不对称氰醇化：将 HCN 立体选择性地加成到羰基上，合成手性氰醇（如 (R)-扁桃腈）

🧬 外消旋胺的转氨酶拆分前，常先用脂肪酶对仲醇前体进行动力学拆分，获得高 ee 值的手性醇再转化为手性胺