🎮 靶标分子与试剂盒匹配
根据目标手性分子的结构特征,选择正确的酶筛选试剂盒
🧪
药物中间体 A:
苯乙酮
需立体选择性还原为 (R)-1-苯乙醇
KRED 酮还原酶
ATA 转氨酶
Lipase 脂肪酶
Nitrilase 腈水解酶
💊
药物中间体 B:丙酮酸衍生物需经
转氨
合成手性胺(西他列汀侧链)
KRED 酮还原酶
ATA 转氨酶
Lipase 脂肪酶
Nitrilase 腈水解酶
🧴
药物中间体 C:外消旋仲醇需经
动力学拆分
(酯化)获得单一对映体
KRED 酮还原酶
ATA 转氨酶
Lipase 脂肪酶
Nitrilase 腈水解酶
⚗️
药物中间体 D:芳香二腈需
区域选择性水解
为单羧酸手性产物
KRED 酮还原酶
ATA 转氨酶
Lipase 脂肪酶
Nitrilase 腈水解酶
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