🎮 靶标分子与试剂盒匹配
根据目标手性分子的结构特征,选择正确的酶筛选试剂盒
🧪 药物中间体 A:苯乙酮需立体选择性还原为 (R)-1-苯乙醇
💊 药物中间体 B:丙酮酸衍生物需经转氨合成手性胺(西他列汀侧链)
🧴 药物中间体 C:外消旋仲醇需经动力学拆分(酯化)获得单一对映体
⚗️ 药物中间体 D:芳香二腈需区域选择性水解为单羧酸手性产物
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