核心概念回顾
DKR 催化体系与高分子材料酶法改性的关键机制
1. 动态动力学拆分(DKR)突破 50% 产率限制的前提是:底物的消旋化速率必须远大于慢反应对映体的酶促转化速率(krac ≫ kent-s)。
2. 伯醇 DKR 中,Shvo 催化剂通过脱氢–加氢机制实现原位消旋化,与固定化脂肪酶(如 B. cepacia PS-D I)协同工作。
3. PET 织物的酶法改性属于内切水解(Endo-wise),主要使用角质酶和脂肪酶在温和条件下进行。
4. 酶处理后 PET 表面暴露出羟基和羧基等极性基团,使接触角下降、亲水性提升,同时材料失重控制在 1% 以内,本体强度得以保留。
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