1. 丝氨酸水解酶催化羟醛缩合与迈克尔加成时，并不依赖催化丝氨酸本身，而是依赖活性位点中的氧阴离子洞稳定带负电荷的过渡态，这一发现证明杂泛性可绕开经典催化三联体。

2. 糖合酶（Glycosynthases）是通过对糖苷酶进行机制改造得到的：将催化亲核试剂（如 Glu）突变为 Ala，从而阻断水解路径，再以α-糖基氟化物作为活化供体底物，实现寡糖的高效合成。

3. 阿特拉津氯水解酶由三聚氰胺水解酶进化而来，仅通过8个氨基酸替换，就完成了从断裂 C–N 键 到断裂 C–Cl 键 的底物特异性转换，是金属水解酶自然进化的经典案例。