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酶法拆分、后续化学与反应工程安全总结

酶法拆分 — 脂肪酶/蛋白酶催化氰醇酯的动力学拆分，ee > 96%；DKR 结合原位消旋突破 50% 产率限制。

C-C 键形成 — PaHNL 催化 HCN 对醛的不对称加成；DERA 级联醛缩合成他汀侧链；Neu5Ac 醛缩酶合成唾液酸。

反应工程安全 — 采用双相体系抑制副反应，丙酮氰醇替代剧毒 HCN，废液必须经 NaClO 氧化处理。

工业价值 — 对应药物：氯吡格雷（抗血小板）、他汀类（降脂）、扎那米韦（抗流感），均为多吨位重磅品种。