转氰反应与外消旋体拆分流程
以丙酮氰醇为氰源的转氰反应 + HNL 动力学拆分
▎ 转氰反应（Transhydrocyanation）流程
丙酮氰醇
（安全氰源）
→
HNL 催化裂解
释放 HCN + 丙酮
→
HCN 转移至
目标醛/酮
→
手性氰醇产物
高 ee 值
▎ HNL 动力学拆分外消旋氰醇
外消旋氰醇
(R)/(S) 混合物
→
HNL 选择性
裂解 (S)-体
→
酮 + HCN
副产物
→
保留 (R)-氰醇
高光学纯度
安全替代：丙酮氰醇替代剧毒游离 HCN 气体，是工业安全与工艺优化的核心策略。
双相体系：水-有机双相（如 MTBE）可抑制非酶促副反应、提高 ee 值并利于产物分离。