1. 对于挥发性酮副产物（如 2-丁酮），可采用减压蒸发将其从反应体系中连续移除；仲丁胺浓度 400 mM 时仍可达 98% e.e.。
2. 对于难挥发酮（如苯乙酮），常采用双相体系，以环己酮为有机相萃取酮产物，避免酶失活。
3. 氨基酸副产物（D-/L-丙氨酸）可被氨基酸氧化酶在 O₂ 存在下氧化为丙酮酸，实现氨基受体的催化量循环（仅需 2 mM 即可驱动 100 mM 底物拆分）。
4. 上述策略的本质都是打破热力学平衡，使反应持续向产物方向进行。